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SYNULOX*PAL DROPS750MG

SYNULOX*PAL DROPS750MG

ZOETIS ITALIA Srl
minsan: 100021070
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 Bassa disponibilità

AVVERTENZE
L'uso prolungato di penicillina cosi' come altri antibiotici puo' favorire lo sviluppo di microorganismi non sensibili inclusi i funghi che richiedono adeguate misure terapeutiche. In caso di aggravamento del quadro clinico rivedere la posologia. L'uso inappropriato del prodotto puo' favorire la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina/acido clavulanico. In animali affetti da insufficienza renale o epatica la posologia deve essere valutata con cura. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' nell'osservanza delle disposizioni di legge, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimicroboche. Un antibioticoterapia a spettro ridotto deve essere utilizzata per un trattamento di prima linea allorquando i test di sensibilita' suggeriscono un efficacia probabile di quest'approccio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono essere la causa di ipersensibilita' (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Una ipersensibilita' alle penicilline puo' condurre a delle reazioni crociate alle cefalosporine e vice-versa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente essere gravi. Si consiglia pertanto di non manipolare il prodotto in caso di nota sensibilita' alle sostanze in esso contenute o se tale impiego e' stato sconsigliato da un medico. In caso di reazioni di sensibilita', quali rash cutanei o segni piu' seri, quali gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Amoxicillina ed inibitori enzimatici.
CONSERVAZIONE
Conservare in luogo fresco e asciutto. Dopo ricostituzione la sospensione deve essere conservata in frigorifero (2-8 gradi C). Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 7 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Il farmaco non deve essere somministrato a conigli, cavie e criceti e deve essere utilizzato con cautela in tutti gli altri piccoli erbivori. Non somministrare in soggetti che presentano reazioni di ipersensibilita' e di anafilassi nei confronti delle penicilline. In caso di reazione allergica si deve interrompere il trattamento ed istituire idonea terapia (amine vasopressorie, antistaminici, corticosteroidi), in presenza di anafilassi trattare con adrenalina. Non utilizzare in caso di potenziale resistenza conosciuta a questa associazione.
DENOMINAZIONE
SYNULOX GOCCE APPETTIBILI
ECCIPIENTI
Veicolo farmaceutico aromatizzato 650 mg.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni di ipersensibilita' non legate al dosaggio possono comparire con tali prodotti Sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito) e ipersalivazione possono manifestarsi dopo la somministrazione del prodotto. Reazioni allergiche (es.reazioni cutanee, anafilassi) possono comparire occasionalmente. In casi di comparsa di reazione allergica il trattamento deve essere sospeso.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
In vitro, e' efficace contro un'ampia gamma di batteri clinicamente importanti. Gram positivi: Stafilococchi (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Streptococchi, Peptostreptococcus spp., Corinebatteri e Clostridi. Gram negativi: Escherichia coli (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Salmonella (compresi i ceppi produttori di betalattamasi), Bordetella bronchiseptica, Pasteurellae, Proteus spp., Bacteroides spp. (compresi i ceppi produttori di betalattamasi), Campylobacter, Fusobacterium necrophorum e Klebsiellae. E' indicato per il trattamento di un'ampia varieta' di condizioni patologiche dei cani e dei gatti, tra cui: infezioni della cute (comprese le piodermiti superficiali e profonde); infezioni dell'apparato urinario; infezioni respiratorie (a carico delle vie respiratorie superficiali e profonde); infezioni a carico dell'apparato intestinale.
INTERAZIONI
Fenicoli, macrolidi, sulfonamidi e tetracicline possono inibire l'effetto antibatterico a causa della comparsa rapida di una azione batteriostatica. Considerare le potenziali allergie crociate con altre penicilline. Le penicilline possono aumentare l’effetto degli aminoglicosidi.
POSOLOGIA
La dose raccomandata e' di 0,25 ml per kg peso corporeo (pari a 12,5 mg per kg peso corporeo) corrispondente a 5-6 gocce per kg peso corporeo due volte al giorno. La dose sopraindicata e' efficace nella maggior parte delle infezioni normalmente riscontrate; nelle forme particolarmente gravi e complicate, soprattutto a carico dell'apparato respiratorio, puo' essere utile raddoppiare la dose fino a 25 mg (pari a 0,5 ml)/kg p.c. due volte al giorno. Durata del trattamento. Nella maggior parte dei casi e per tutte le indicazioni sono sufficienti 5-7 giorni di trattamento. Nei casi cronici, solitamente caratterizzati da notevoli danni tessutali, puo' essere necessario prolungare il trattamento per favorire la ricostituzione dei tessuti. Malattie cutanee croniche: 10-20 giorni. Cistiti croniche: 10-28 giorni. Malattie respiratorie: 8-10 giorni. Ricostituire con 15 ml di acqua ed agitare energicamente. La sospensione cosi' ottenuta deve essere conservata in frigorifero e puo' essere utilizzata fino a 7 giorni dopo la ricostituzione.
PRINCIPI ATTIVI
Potassio clavulanato pari ad acido clavulanico 150 mg; amoxicillina triidrato pari a amoxicillina 600 mg (pari a 50 mg di associazione per ml di sospensione ricostituita); potassio clavulanato pari a acido clavulanico 10 mg; amoxicillina triidrato pari ad amoxicillina 40 mg.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

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