AVVERTENZE
Poiche' possono verificarsi nel corso del trattamento iperpotassiemia, iposodiemia, rialzi azotemici, stati di acidosi metabolica, e' necessario controllare con frequenza i tassi ematici del sodio, del potassio, del cloro e la riserva alcalina. In caso di intervento chirurgico questi controlli devono essere praticati prima dell'intervento stesso. Il trattamento deve essere sospeso in presenza di una sodiemia inferiore a 126 mEq/l e di una potassiemia superiore a 5,5 mEq/l. Durante il trattamento deve evitarsi una dieta ricca di potassio. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp Lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci risparmiatori di potassio.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; insufficienza renale acuta e cronica, anuria, iperpotassiemia, iposodiemia.
DENOMINAZIONE
POTASSIO CANRENOATO PENSA
ECCIPIENTI
Sodio bicarbonato, lattosio, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, talco, magnesio stearato, silice precipitata; filmatura: idrossipropilcellulosa, macrogol 4000, talco, titanio diossido (E171).
EFFETTI INDESIDERATI
Molte delle reazioni avverse in seguito riportate sono reversibili e/o rispondono ad una riduzione del dosaggio. Le reazioni di seguito riportate sono indicate in ordine di frequenza decrescente di comparsa: molto comune (>1/10),comune (>1/100, <1/10), non comune (>1/1000, <1/100), raro (>1/10.000, <1/1000), molto raro (<1/10.000), non noto. Patologie del sistema nervoso. Non comune: rialzi termici, tendenza all'atassia; raro: sonnolenza. Patologie gastrointestinali. Raro: nausea, dolori addominali tipo crampi; non noto: vomito, ulcera peptica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzioni cutanee su base allergica. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: ginecomastia, disturbi transitori della libido, irregolarita' mestruali. Patologie endocrine. Non comune: lievi effetti androgeni (irsutismo). Patologie vascolari. Non noto: ematemesi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non noto: iperkaliemia, iponatriemia, acidosi metabolica, porfiria. Esami diagnostici. Non noto: rialzi azotemici.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita, sotto il diretto controllo medico. Il prodotto non va usato durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Iperaldosteronismo primario, stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica in fase ascitica, sindrome nefrosica) ed ipertensione arteriosa essenziale laddove altre terapie non sono risultate sufficientemente efficaci o tollerate.
INTERAZIONI
I farmaci antipertensivi, specie se ganglioplegici, possono risultare potenziati dalla contemporanea somministrazione del prodotto rendendo necessario aggiustarne i dosaggi. La contemporanea somministrazione di acido acetilsalicilico e/o derivati riduce l'attivita' diuretica del prodotto. Puo' verificarsi iperpotassiemia quando il Potassio Canrenoato (in quanto derivato degli spirolattoni) viene somministrato in concomitanza con ACE-inibitori o antagonisti del recettore dell'angiotensina II.
POSOLOGIA
Secondo parere medico, 50-200 mg al di', in relazione al tipo ed alla gravita' dell'affezione. Nel trattamento di pazienti anziani stabilire attentamente la posologia ed valutare un eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.
PRINCIPI ATTIVI
Potassio canrenoato 100 mg.
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