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LEVOVANOX*4CPS 250MG

LEVOVANOX*4CPS 250MG

GENETIC SpA
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AVVERTENZE
Nei pazienti con ridotta funzionalita' renale, somministrare il farmaco con attenzione, riducendo eventualmente il dosaggio a meno di 2 g algiorno. Evitare di somministrare la vancomicina a soggetti con perdita della funzione uditiva e, se necessario, controllare i livelli ematici del farmaco. Un uso prolungato della vancomicina orale puo' provocare la proliferazione di specie batteriche resistenti. Eseguire periodicamente controlli della crasi ematica, delle urine e della funzionalita' epatica e renale in tutti i pazienti. Controllare la funzionalita'vestibolare. Nei pazienti con funzionalita' renale ai limiti della norma o con oltre 60 anni di eta' puo' essere opportuno monitorare i livelli ematici dell'antibiotico, anche in corso di somministrazione per via orale.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vancomicina. Antibiotici. Antiinfettivi intestinali.
CONSERVAZIONE
Non conservare al di sopra di 30 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.
DENOMINAZIONE
LEVOVANOX 250 MG CAPSULE RIGIDE
ECCIPIENTI
Polietilenglicole 6000. Composizione della capsula: gelatina, biossidodi titanio E-171
EFFETTI INDESIDERATI
Nelle condizioni che predispongono ad un assorbimento in circolo dellavancomicina somministrata per via orale si possono verificare reazioni di ipersensibilita' ed altri effetti avversi similmente a quelli riscontrati a seguito della somministrazione endovenosa: anafilassi, nausea, brividi, febbre da farmaco, orticaria, prurito, rash (incluso la dermatite esfoliativa), sindrome del collo rosso, eosinofilia, sindromedi Stevens-Johnson, ipotensione, respiro sibilante, dispnea, dolore espasmo muscolare localizzati al torace e al dorso e vasculite. Sono stati inoltre descritti casi di neutropenia, ototossicita' e nefrotossicita', per la maggior parte reversibili. Raramente e' stata osservatatrombocitopenia e agranulocitosi reversibile, benche' di quest'ultimanon sia stato stabilito un nesso di causalita'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza, nell'allattamento e nella primissima infanzia la sicurezza della vancomicina non e' dimostrata; pertantoil farmaco va somministrato solo nei casi di assoluta necessita' quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.
INDICAZIONI
Trattamento della colite pseudomembranosa da Clostridium difficile associata ad antibioticoterapia La somministrazione endovenosa della vancomicina non e' considerata efficace per questa indicazione. La vancomicina assunta per via orale non e' efficace in altri tipi di infezioni.
INTERAZIONI
Somministrare con adeguati controlli la vancomicina in associazione osequenzialmente ad altri farmaci potenzialmente nefrotossici quali aminoglicosidi, cefaloridina, paromomicina, polimixina B e colistina.
POSOLOGIA
Adulti: 500 mg (2 capsule da 250 mg) ogni 6 ore o 1 g (4 capsule da 250 mg) ogni 12 ore. Bambini. 40 mg/kg al giorno in dosi frazionate. Lecapsule devono essere deglutite senza masticare. Nei pazienti che nonsiano in grado di deglutire, il trattamento puo' essere effettuato convancomicina per uso endovenoso, somministrata per via orale. Si consiglia la diluizione di un flacone di 500 mg in 50 ml di acqua o di bevanda edulcorata e la somministrazione della dose giornaliera (500 mg -2 g) in 3-4 volte.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni capsula contiene: vancomicina cloridrato mg 256 equivalente a vancomicina mg 250.

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