FLAMINASE*20CPR 30MG

GRUNENTHAL ITALIA Srl

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AVVERTENZE
Questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg) per compressa, cioe' essenzialmente "senza sodio".
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Enzimi.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.
DENOMINAZIONE
FLAMINASE 30 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
ECCIPIENTI
Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), talco, trietilcitrato, sodioidrossido.
EFFETTI INDESIDERATI
Il farmaco e' generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali quali: anoressia, gastralgia, pirosi gastrica, nausea, vomito e diarrea ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico.
INDICAZIONI
Pneumologia: come coadiuvante, quale secretolitico, nelle affezioni respiratorie acute e croniche. Nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemiin piu' settori terapeutici e precisamente: traumatologia, ortopedia,chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-operatori. Odontoiatria: processi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi. Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell'orecchio. Angiologia: tromboflebiti. Ostetricia eginecologia: ingorgo mammario, episiotomia. Urologia: cistiti.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni significative di tipo farmacocinetico.
POSOLOGIA
30-90 mg/die suddivisi in 2 o piu' somministrazioni nell'arco delle 24ore. Popolazione pediatrica: 0,5-2 mg/Kg/die suddivisi in 2 o piu' somministrazioni. Le compresse gastroresistenti devono essere assunte intere, senza dividerle o masticarle, con una sufficiente quantita' di liquido.
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa contiene: seaprose S 30 mg.

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