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EPARGRISEOVIT*AD IM EV6FI+6FII

EPARGRISEOVIT*AD IM EV6FI+6FII

PFIZER ITALIA Srl
minsan: 013092010
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 Bassa disponibilità

AVVERTENZE
I prodotti contenenti acido folico o derivati, specialmente se contenenti anche vitamina B12, non dovrebbero essere somministrati a soggettianemici se non sulla base di indagini volte a stabilire la natura esatta dell'anemia esistente. Il trattamento va condotto sotto controlloematologico. In caso di anemia perniciosa puo' rendersi necessaria un'integrazione della vitamina B12. In ogni caso e' necessario verificarese la composizione quantitativa dell'associazione e' adeguata alle singole necessita' terapeutiche. Una somministrazione non mirata del prodotto a soggetti anemici puo' condurre ad errori diagnostici. Il prodotto puo' colorare in rosso le urine. Tale fatto non deve essere considerato un fenomeno anomalo. Il prodotto contiene sodio idrosolfito; tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Contiene sodio. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodioper dose, cioe' e' praticamente senza sodio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Associazioni di vitamine.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' nota verso i componenti del prodotto.
DENOMINAZIONE
EPARGRISEOVIT SOLUZIONE INIETTABILE
ECCIPIENTI
Bambini: la fiala I (rossa) contiene sodio tartrato; acido tartarico;sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili; la fiala II (incolore) contiene sodio idrosolfito; sodio bicarbonato; acqua per preparazioni iniettabili. Adulti: la fiala I (rossa) contiene sodio tartrato;acido tartarico; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili;la fiala II (incolore) contiene sodio idrosolfito; sodio bicarbonato;acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
La somministrazione del preparato, specie per via parenterale, puo' essere seguita da reazioni d'ipersensibilita' per lo piu' generali consistenti in astenia, febbre, ipotensione, tachipnea, eruzioni cutanee, prurito. E' possibile la comparsa di shock anafilattico. Nel punto di iniezione si puo' verificare arrossamento, tumefazione e dolore. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono note interferenze negative.
INDICAZIONI
Carenze vitaminiche, con particolare riguardo a quelle di vitamina B12e acido folico nelle gravi forme di deperimento organico, di iponutrizione conseguenti a malattie defedanti in tutti i casi in cui si rendanecessaria la somministrazione parenterale di tali componenti. Coadiuvante negli stati di anemia, sensibili alla vitamina B12 e all'acido folico.
INTERAZIONI
Non sono note.
POSOLOGIA
Adulti. Posologia media: 2-3 dosi alla settimana, a giudizio del medico, si possono somministrare 1 o 2 dosi al giorno. Bambini. 2-3 dosi alla settimana, secondo giudizio medico. Puo' essere somministrato per via intramuscolare, endovenosa ed in perfusioni venose lente previa diluizione in 250-500 ml di soluzione fisiologica salina o glucosata. Almomento dell'uso aspirare nella stessa siringa il contenuto di entrambe le fiale.
PRINCIPI ATTIVI
Bambini: la fiala I (rossa) contiene cianocobalamina 1250 mcg; acido folico 0,35 mg; nicotinamide 6 mg. La fiala II (incolore) contiene acido ascorbico 75 mg. Adulti: la fiala I (rossa) contiene cianocobalamina2500 mcg; acido folico 0,70 mg; nicotinamide 12 mg. La fiala II (incolore) contiene acido ascorbico 150 mg.

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