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CREDELIO*3CPR 5,5-11KG

CREDELIO*3CPR 5,5-11KG

ELANCO GMBH
minsan: 105108118
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AVVERTENZE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner; pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. Tutti i dati sull'efficacia e la sicurezza sono stati acquisiti da cani e cuccioli di8 settimane o piu' e di peso corporeo di 1,3 kg o maggiore. L'uso diquesto medicinale veterinario nei cuccioli di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 1,3 kg si deve basare su una valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del veterinario responsabile. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad unmedico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di pesocorporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ectoparassicidi per uso sistemico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
ECCIPIENTI
Cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallinasilicificata, aroma di carne secca, crospovidone, Povidone K30, sodiolaurilsolfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuno conosciuto.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e delle femmine. La sicurezza del medicinale veterinario durantela gravidanza e l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani. Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita' pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor reticulatus)per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare adalimentarsi per essere esposte al principio attivo. Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
INTERAZIONI
Nessuna conosciuta. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra questo medicinale ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente.
POSOLOGIA
Per uso orale. Il medicinale veterinario deve essere somministrato secondo la seguente tabella per assicurare una dose di lotilaner da 20 a43 mg/kg di peso corporeo. P.c. 1,3-2,5 Kg: 1 cpr 56 mg. P.c. 2,5-5,5Kg: 1 cpr 112 mg. P.c. 5,5-11 Kg: 1 cpr 225 mg. P.c. 111-22 Kg: 1 cpr450 mg. P.c. 22-45 Kg: 1 cpr 900 mg. Usare una combinazione opportunadei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 20-43 mg/kg. E' una compressa masticabile aromatizzata appetibile. Somministrare la compressa masticabile con il cibo o dopo i pasti.
PRINCIPI ATTIVI
Lotilaner.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

  • Ritiro in Farmacia Spedizione Gratuita
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