AVVERTENZE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner; pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. I livelli accettabili di efficacia potrebbero non essere raggiunti se il medicinale veterinario non viene somministrato con il cibo o entro 30 minuti dall'alimentazione. A causa di dati insufficienti a sostegno dell'efficaciacontro le zecche nei gatti giovani, questo prodotto non e' raccomandato per il trattamento delle zecche nei gattini di eta' pari o inferiore a 5 mesi. I dati sulla sicurezza e l'efficacia sono stati studiati in gatti di 8 settimane o piu' con peso corporeo di 0,5 kg o superiore.Pertanto, l'uso di questo medicinale veterinario nei gattini di eta'inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 0,5 kg si deve basare su una valutazione del rapporto rischio/beneficio. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogliil foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a gattinidi 8 settimane di eta', con un peso corporeo di 0,5 kg, che erano stati trattati con dosi oltre 5 volte la dose massima raccomandata (130 mgdi lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ectoparassicidi per uso sistemico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI PER GATTI
ECCIPIENTI
Lievito in polvere (aroma), cellulosa microcristallina silicificata, cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, povidone K30, crospovidone,sodio laurilsolfato, vanillina (aroma), silice colloidale anidra, magnesio stearato.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuno conosciuto.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e delle femmine. La sicurezza del medicinale veterinario nei gatti durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei gatti. Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita'pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Ixodes ricinus) per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte al principio attivo. Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
INTERAZIONI
Nessuna conosciuta. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra questo medicinale ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente.
POSOLOGIA
Per uso orale. Il medicinale veterinario aromatizzato deve essere somministrato secondo la seguente tabella per assicurare una dose singoladi lotilaner da 6 a 24 mg/kg di peso corporeo. P.c. 0,5-2 Kg: 1 cpr da12 mg. P.c. 2-8 Kg: 1 cpr da 48 mg. Peso superiore a 8 Kg: combinazione opportuna delle compresse. Nei gatti con peso corporeo superiore a8 kg, usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 6-24 mg/kg. Somministrare il medicinaleveterinario con il cibo o entro 30 minuti dall'alimentazione. Per il controllo ottimale delle infestazioni da zecche e pulci, il medicinaleveterinario deve essere somministrato ad intervalli mensili e continuato durante la stagione delle pulci e/o delle zecche in base alle situazioni epidemiologiche locali.
PRINCIPI ATTIVI
Lotilaner.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.
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