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CONDYLINE*SOL CUT 3,5ML 0,5%

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KARO PHARMA AB
minsan: 027136011
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AVVERTENZE
Il prodotto va impiegato per brevi periodi. L'applicazione del preparato su superfici mucose relativamente ampie puo' dare luogo a reazionisistemiche e deve pertanto essere evitata. Il farmaco non deve venirea contatto con gli occhi poiche' potrebbe dare luogo a manifestazioniirritative gravi. Ove cio' dovesse accadere accidentalmente, sciacquare gli occhi immediatamente e a lungo con acqua. Nel caso di pazienti di sesso femminile per le quali la lesione risulta inaccessibile per una automedicazione, il trattamento dovra' avvenire sotto il diretto controllo medico Manifestazioni irritative locali e/o ulcerazioni della mucosa o della pelle sana in prossimita' oppure alla base dei condilomi, causate inavvertitamente dal contatto con la soluzione di medicinale, possono essere evitate proteggendo la zona sana con una pomata od una crema neutra, a base di vaselina o di ossido di zinco, da applicareprima del trattamento con il farmaco. Se l'efficacia del preparato nonrisultasse evidente dopo il periodo di trattamento previsto, bisognaprendere in considerazione terapie alternative.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Chemioterapici per uso topico.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' nota verso i componenti; l'uso del medicinale e' controindicato nei bambini e nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento; l'uso e' anche controindicato in concomitanza con prodotti a base di podofillina.
DENOMINAZIONE
CONDYLINE 0,5% SOLUZIONE CUTANEA
ECCIPIENTI
Acido lattico, sodio lattato, etanolo 96%, acqua.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni secondarie locali si manifestano principalmente in concomitanza con l'effetto terapeutico ottimale, per lo piu' al secondo o al terzo giorno di trattamento quando inizia la necrosi dei condilomi. In genere tali reazioni secondarie si manifestano in forma lieve e sono bentollerate dai pazienti se essi vengono avvertiti dal medico prima diiniziare la terapia. E' prevedibile, nella zona trattata, la comparsadi eritema con lieve dolenzia e/o ulcerazione superficiale dell'epitelio e pertanto l'applicazione del farmaco puo' essere dolorosa. Edema ebalanopostite sono stati osservati in alcuni pazienti portatori di condilomi di grosse dimensioni nella cavita' del prepuzio. La non corretta applicazione del prodotto puo' dare origine a manifestazioni da assorbimento sistemico come disturbi gastro-intestinali, leucopenia, trombocitopenia, alterazioni funzionali epatiche o renali, neuropatie periferiche, disturbi sensoriali in genere modesti (lieve confusione mentale) ma che possono progredire e complicarsi con piu' gravi quadri a carico del SNC.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non usare il medicinale durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento topico di condilomi acuminati esterni.
INTERAZIONI
Non usare il farmaco in corso di terapia con prodotti contenenti podofillina.
POSOLOGIA
Applicare la soluzione sui condilomi servendosi di uno degli applicatori contenuti nella confezione, evitando il contatto con la pelle sana.L'applicazione va effettuata 2 volte al giorno, mattina e sera, per 3giorni consecutivi. Questo schema di trattamento puo' essere ripetutosettimanalmente fino a un massimo di 5 settimane consecutive, lasciando fra una settimana e l'altra 4 giorni di intervallo senza trattamento. Dopo l'applicazione della soluzione, lasciare asciugare bene all'aria ad evitare che essa si propaghi nelle zone non affette dalla malattia; in particolare quando i condilomi sono localizzati al prepuzio. Dopo l'applicazione gettare l'applicatore usato e lavarsi le mani con cura.
PRINCIPI ATTIVI
Podofillotossina.

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