AVVERTENZE
Usare con cautela, evitando trattamenti prolungati, nei pazienti con insufficienza renale. Evitare l'uso in pazienti emodializzati. Sono stati riportati casi di formazione di bezoario associati con la somministrazione di sucralfato. La maggioranza di questi era rappresentata da pazienti in terapia intensiva e da neonati prematuri. Pertanto, deve essere esercitata estrema cautela nel trattamento di pazienti in terapiaintensiva specialmente se ricevono nutrizione enterale, o in pazientiche presentano fattori predisponenti come ritardato svuotamento gastrico. Uno studio condotto in Francia nei neonati che hanno ricevuto sucralfato ha messo in luce che il 73% dei trattati ha mostrato gravi problemi digestivi e il 36% ha presentato una sindrome occlusiva che ha richiesto trattamento medico. L'uso del sucralfato nei bambini e' sconsigliato, in quanto la sicurezza e l'efficacia nella popolazione pediatrica non sono state stabilite.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso i componenti. Il sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri. Generalmente controindicato in gravidanza.
DENOMINAZIONE
ANTEPSIN
ECCIPIENTI
Compresse: calcio carbossimetilcellulosa; magnesio stearato; olio idrogenato; cellulosa microcristallina; aroma naturale limone. Sospensione: metile p-idrossibenzoato sale sodico; propile p-idrossibenzoato salesodico; sodio fosfato monobasico biidrato; xantan gomma; aroma anice;aroma caramello; sodio saccarinato biidrato; glicerolo 85%; acqua deionizzata.
EFFETTI INDESIDERATI
L'impiego prolungato del prodotto puo' causare talvolta stitichezza. Altri effetti meno comunemente riportati sono: disturbi gastrointestinali (diarrea, secchezza delle fauci, flatulenza, nausea, vomito, pesantezza di stomaco), eruzione cutanea, prurito, vertigine, insonnia, cefalea, dolori lombari. Sono stati segnalati casi di reazioni di ipersensibilita' quali orticaria, angioedema, difficolta' respiratoria e rinite. Sono stati riportati casi molto rari di formazione di bezoario.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene gli studi condotti negli animali non abbiano messo in evidenzaeffetti teratogeni ed embriotossici del sucralfato, tuttavia, in mancanza di dati clinici sulla sicurezza d'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento, l'impiego in queste condizioni dovra' essereattentamente valutato da parte del medico e riservato solo ai casi dieffettiva necessita'.
INDICAZIONI
Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (antinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.
INTERAZIONI
Il sucralfato puo' alterare la biodisponibilita' di altri farmaci trai quali: cimetidina, ciprofloxacina, digossina, ketoconazolo, fenitoina, norfloxacina, ranitidina, tetracicline e teofillina. Il meccanismodi queste interazioni appare essere di natura non sistemica ed e' presumibilmente dovuto al legame del sucralfato con il farmaco concomitante nel tratto gastrointestinale, pertanto e' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quelladi altri farmaci.
POSOLOGIA
Una compressa 4 volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Uncucchiaio dosatore da 5 ml 4 volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Il farmaco deve essere assunto a stomaco vuoto, un'ora circa prima dei pasti e al momento di coricarsi. La sospensione deve essere agitata prima dell'uso.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene sucralfato 1 g. Sospensione orale: 100 ml contengono: sucralfato 20 g.
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