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ALFAFLOR*GTT FL+FL 3ML

ALFAFLOR*GTT FL+FL 3ML

ALFA INTES (IND.TER.SPLENDORE)
minsan: 016541031
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 Buona Disponibilità

AVVERTENZE
L'uso prolungato o a dosi eccessive del prodotto puo' dar luogo ad unasindrome sistemica di iperaldosteronismo da assorbimento, induzione di glaucoma, esacerbazione del glaucoma ad angolo aperto, perforazionecorneale nelle affezioni che determinano assottigliamento della cornea; pertanto l'uso del prodotto dovra' essere limitato a breve periodo di tempo.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi - antiinfettivi - midriatrici in combinazione.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C Dopo la ricostituzione del collirio, conservare in frigorifero (2 - 8 gradi C) ed utilizzare entro 10 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipertensione endoculare, Herpes semplice acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea, in fase acuta ulcerativa, salvo associazione con chemioterapici specifici per il virus erpetico,congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test fluoresceina +), tubercolosi dell'occhio. Micosi dell'occhio, oftalmie purulente acute, congiuntiviti purulente e blefariti purulente ed erpetiche che possono essere mascherate o aggravate dai corticosteroidi, orzaiolo, ipertiroidismo. Controindicato nei bambini al di sotto dei dieci anni.
DENOMINAZIONE
ALFAFLOR COLLIRIO, POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE
ECCIPIENTI
Flacone A: ipromellosa, polisorbato 80, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, propile paraidrossibenzoato (0,3 mg/ml), acqua depurata. Flacone B: borace-sodio cloruro.
EFFETTI INDESIDERATI
L'applicazione topica prolungata dei cortisonici e' un possibile fattore responsabile della formazione di cataratta sottocapsulare posteriore. L'uso prolungato puo' provocare aumento della pressione intraoculare che puo' presentarsi nel 30% dei pazienti normali e nella quasi totalita' dei glaucomatosi ad angolo aperto, ed e' tanto piu' marcato quanto maggiore e' la pressione di partenza con riduzione della funzione visiva il cui meccanismo e' ancora ignoto. E' consigliabile controllarefrequentemente il tono oculare. I prodotti per uso topico possono darluogo a fenomeni di sensibilizzazione o irritazione. In tal caso, avvertire il medico per l'istituzione di idonea terapia. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
INDICAZIONI
Indicato nelle congiuntiviti subacute e croniche di origine batterica.Congiuntiviti non batteriche, comprese le forme allergiche di qualsiasi origine. Dacriocistiti e dacriostenosi, blefarocongiuntiviti, dermatiti eczematose delle palpebre, iriti reumatiche ed in tutte le altreinfezioni sensibili alla tetraciclina od infiammazioni da ustioni o lesioni suscettibili di infezioni.
INTERAZIONI
Non note.
POSOLOGIA
Costituito da due flaconcini: A e B. Dopo aver miscelato tra loro il contenuto dei due flaconi (A+B), agitare energicamente la soluzione ottenuta ed instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale di ciascun occhio, due o tre volte al giorno, secondo prescrizione medica. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.
PRINCIPI ATTIVI
Flacone A: betametasone sodio fosfato 3 mg - nafazolina nitrato 4,5 mg. Flacone B: tetraciclina cloridrato 30 mg.

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