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Valontan Adulti 100 mg 4 Cpr

Valontan Adulti 100 mg 4 Cpr

RECORDATI SpA
minsan: 003452012
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farmaco senza obbligo ricetta

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AVVERTENZE
L'uso degli antiistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o altri farmaci ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita',la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile. Usarecon cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale puo' esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia. Le compresse contengono saccarosio , non sono quindi adatte per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiemetici.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, verso altri antiistaminici, o aduno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza el'allattamento.
DENOMINAZIONE
VALONTAN ADULTI
ECCIPIENTI
Compresse rivestite: saccarosio 16,0 mg, silice precipitata 5,0 mg, magnesio stearato 7,0 mg, amido di mais 97,0 mg. Componenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit) 2,8 mg, talco 0,2 mg. Supposte: silice colloidale 25 mg, gliceridi semisintetici 1,675 g.
EFFETTI INDESIDERATI
Il piu' frequente effetto secondario degli antiistaminici e' la sedazione che puo' manifestarsi come sonnolenza. Con l'impiego degli antiistaminici possono verificarsi, inoltre, secchezza delle fauci, fotosensibilita', disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalea, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia e, ad alte dosi, specie nei bambini, convulsioni.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Se ne sconsiglia l'uso durante la gravidanza. Nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l'allattamento evitandola somministrazione del prodotto.
INDICAZIONI
Prevenzione e trattamento della nausea, del vomito e della vertigine,propri delle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo).
INTERAZIONI
Durante il trattamento evitare l'uso contemporaneo di bevande alcooliche e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione.
POSOLOGIA
Compresse rivestite: nelle naupatie la nausea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di mezza compressa, il cui effettodura approssimativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, puo' essere ripetuta, a fini preventivi, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore). Supposte: da usarsi 1 - 3 volte al giorno nell'adulto quando la viaorale non e' praticabile. Non superare le dosi consigliate. Non usareper trattamenti prolungati.
PRINCIPI ATTIVI
Dimenidrinato 100 mg.

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