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JUNIA PHARMA Srl
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AVVERTENZE
L'uso prolungato di antibiotici puo' dare luogo ad uno sviluppo di microorganismi non sensibili come per esempio funghi. Quando cio' si verifica o si sviluppa irritazione o ipersensibilita' verso qualsiasi componente, interrompere l'uso del preparato e istituire una terapia appropriata. Il prodotto contiene sodio metabisolfito. Tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente in soggetti con precedente storia di asma e allergia, reazioni di tipo allergico, inclusi attacchi anafilattici e broncospasmo. L'unguento contiene para-idrossibenzoati: questi eccipienti possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato, come dermatite da contatto; piu' raramente possono provocare reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo. Il contenitore monodose non contiene conservanti: dopo la somministrazione, ilflaconcino andra' eliminato anche se solo parzialmente utilizzato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici.
CONSERVAZIONE
Nessuna in particolare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso qualsiasi componente della preparazione; generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.
DENOMINAZIONE
RIBOMICIN
ECCIPIENTI
Flacone multidose: sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; sodio metabisolfito; sodio edetato; benzalconio cloruro;acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; sodio metabisolfito; sodio editato; acqua per preparazioni iniettabili. Unguento oftalmico: sodio metabisolfito; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di propile; paraffina liquida; vaselina bianca.
EFFETTI INDESIDERATI
Transitoria irritazione locale e' stata segnalata con l'uso del farmaco collirio, soluzione. Occasionalmente senso di bruciore o puntura sipuo' verificare con l'uso del farmaco unguento oftalmico.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.
INDICAZIONI
Flogosi microbiche acute e subacute degli annessi e del tratto anteriore del globo oculare, ivi compreso quelle sostenute da Pseudomonas e/oda Proteus; profilassi operatoria e dopo estrazione di corpi estranei.
INTERAZIONI
Non sono note.
POSOLOGIA
Collirio, soluzione 0,3%: instillare 2 gocce nel sacco congiuntivale con frequenza di 1-2 medicazioni ogni 1-2 ore durante il giorno, nellafase d'attacco della terapia, distanziando poi gradualmente le medicazioni fino ad 1-2 al di' per 2-3 giorni dopo la scomparsa della sintomatologia clinica, secondo prescrizione medica. Unguento oftalmico 0,3%:applicare nel fornice congiuntivale da mezzo ad un centimetro di pomata, da usare preferibilmente la sera per non disturbare il riposo deipazienti, oppure secondo prescrizione medica.
PRINCIPI ATTIVI
Gentamicina.

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