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KANRENOL*20CPR 100MG

KANRENOL*20CPR 100MG

TEOFARMA Srl
minsan: 023745072
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AVVERTENZE
Poiche' possono verificarsi nel corso del trattamento iperpotassiemia,iposodiemia, rialzi azotemici, stati di acidosi metabolica, e' necessario controllare con frequenza i tassi ematici di sodio, di potassio,di cloro e la riserva alcalina. In caso di intervento chirurgico questi controlli devono essere praticati prima dell'intervento stesso. Il trattamento deve essere sospeso in presenza di una sodiemia inferiore a126 mEq/l e di una potassiemia superiore a 5,5 mEq/l. Durante il trattamento deve evitarsi una dieta ricca di potassio. Non e' raccomandatala prescrizione del farmaco in caso di: trattamento concomitante conLitio; trattamento concomitante con ACE inibitori. Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. Per chisvolge attivita' sportiva: l'uso del farmaco senza necessita' terapeutica costituisce doping e puo' determinare comunque positivita' ai test anti-doping. Il farmaco 25 mg e 100 mg contengono lattosio. Il farmaco 25 mg e 100 mg contengono 2 mmol di sodio per compressa. Il medicinale 25 mg e 100 mg contengono olio di ricino, che puo' causare disturbi gastrici e diarrea.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antagonisti dell'aldosterone.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; insufficienza renale acuta e cronica, anuria, iperpotassiemia, iposodiemia.
DENOMINAZIONE
KANRENOL
ECCIPIENTI
Polvere e solvente per soluzione iniettabile 200 mg/2 ml: tris(idrossimetil) amminometano. Una fiala di solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili. Compresse (25 e 100 mg): amberlite (sale potassicodel copolimero acido metacrilico-divinilbenzene), cellulosa microcristallina, glicole propilenico, gomma lacca, idrossipropilmetilcellulosa(E464), lattosio, magnesio stearato, olio di ricino idrogenato, siliceprecipitata, sodio bicarbonato, titanio biossido. Compresse rivestitecon film 200 mg: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, sodioamido glicolato, povidone, copolimero dell'acido metacrilico tipo C,trietilcitrato, polietilenglicole 6000, titanio biossido, simeticone,talco.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati vengono riportati secondo le seguenti categorie di frequenza: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<= 1/10.000); non nota. Patologie gastrointestinali. Raro: nausea,dolori addominali tipo crampi. Patologie del sistema nervoso. Raro: sonnolenza. Patologie del metabolismo e della nutrizione. Raro: disidratazione. Occasionalmente, con l'uso di farmaci strutturalmente correlati, sono stati riferiti altri sintomi quali eruzioni cutanee su base allergica, rialzi termici, tendenza all'atassia, ginecomastia, lievi effetti androgeni (irsutismo), disturbi transitori della libido, irregolarita' mestruali, di norma tutti reversibili con l'interruzione del trattamento. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. Il potassio canrenoato non deve essere usato durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Iperaldosteronismo primario, stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica in fase ascitica, sindrome nefrosica) ed ipertensione arteriosa essenziale laddovealtre terapie non sono risultate sufficientemente efficaci o tollerate.
INTERAZIONI
I farmaci antipertensivi, specie se ganglioplegici, possono risultarepotenziati dalla contemporanea somministrazione del prodotto rendendonecessario l'aggiustamento del dosaggio. La contemporanea somministrazione di acido acetilsalicilico e/o derivati riduce l'attivita' diuretica del prodotto. Poiche' il medicinale potrebbe aumentare gli effettidi un trattamento con Litio (per diminuita escrezione urinaria del Litio) e con ACE inibitori, si consiglia un attento monitoraggio dei livelli sierici di Litio e se necessario un aggiustamento della dose.
POSOLOGIA
Compresse: secondo parere medico, 50 - 200 mg al giorno, in relazioneal tipo ed alla gravita' dell'affezione. Flaconcino di polvere: 200-600 mg al giorno (1-3 flaconcini) per via endovenosa lenta od in fleboclisi di soluzione fisiologica o glucosata al 5%, senza addizionare altri prodotti parenterali. Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Nel trattamento di pazienti anziani stabilire la posologia evalutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.
PRINCIPI ATTIVI
Potassio canrenoato.

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