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FLEBOSIDE*IM 10F 3ML

FLEBOSIDE*IM 10F 3ML

ACARPIA FARMACEUTICI Srl
minsan: 020561041
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 Bassa disponibilità

AVVERTENZE
L'esperienza fino ad oggi acquisita con il farmaco soluzione iniettabile non ha mai posto in risalto evidenze che ne limitassero l'uso. Questo medicinale non e' autorizzato per la somministrazione attraverso iniezioni sotto la pelle (mesoterapia).
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi, troxerutina associazioni.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi troxerutina e carbazocromo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
DENOMINAZIONE
FLEBOSIDE 150 MG/3 ML + 1,5 MG/3 ML SOLUZIONE INIETTABILE
ECCIPIENTI
Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
Alcuni casi di eritema locale e generalizzato sono stati segnalati inpazienti in cui il farmaco soluzione iniettabile e' stato somministrato per via intradermica o subcutanea (mesoterapia). L'uso del medicinale soluzione iniettabile in mesoterapia non e' autorizzato in quanto non ci sono studi clinici controllati che documentino l'efficacia e la sicurezza di queste vie di somministrazione. L'incidenza degli effettiindesiderati puo' variare in base alla dose ricevuta ed anche alla eventuale somministrazione concomitante di altri agenti terapeutici. Le reazioni avverse al medicinale attraverso monitoraggio post-marketing,sono da considerarsi rare. Per la classificazione della frequenza e' stata usata seguente convenzione MedDRA: Molto comune (>=1/10) Comune (>=1/100, <1/10) Non comune (>=1/1.000, <1/100) Raro (>=1/10.000, <1/1.000) Molto raro (<1/10.000) non nota. In corso di trattamento con il farmaco sono state riferite le seguenti reazioni indesiderate. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Nonnota: eritema locale e generalizzato, in caso di mesoterapia, per viaintradermica o subcutanea (indicazione per cui il medicinale non e' autorizzato). La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e del lattante a seguito di somministrazione del medicinale soluzione iniettabile non e' escluso. La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata,pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni tra il farmaco e altri medicinali.
POSOLOGIA
1-3 fiale al giorno per via intramuscolare. Il contenuto delle fiale non va miscelato con soluzioni contenenti acido ascorbico.
PRINCIPI ATTIVI
Troxerutina, carbazocromo.

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