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CROMATONFERRO*30CPR EFF 80MG

CROMATONFERRO*30CPR EFF 80MG

A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl
minsan: 026689051
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 Bassa disponibilità

AVVERTENZE
Il trattamento deve essere preceduto da una precisa diagnosi di anemiasideropenica. La somministrazione di ferro puo' essere tossica, specialmente per i bambini, a dosi superiori ai 400 mg (oltre 5 compresse).
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ematologici antianemici.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura ambiente.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Emosiderosi, emocromatosi, tutte le forme anemiche non sideropeniche, in particolare anemie emolitiche, pancreatite cronica, cirrosi epatica.
DENOMINAZIONE
CROMATONFERRO 80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
ECCIPIENTI
Acido ascorbico, acido citrico, acido tartarico, sodio bicarbonato, sodio carbonato monoidrato, sodio ciclamato, sodio saccarinato, LeuteumS (E110), aroma arancio.
EFFETTI INDESIDERATI
Potrebbero verificarsi vomito, nausea, diarrea che in caso di sovradosaggio possono assumere un andamento severo e possono essere complicatida emorragie gastrointestinali. Durante la somministrazione di preparazioni contenenti ferro, puo' verificarsi una innocua colorazione neradelle feci.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo' essere somministrato in gravidanza e durante l'allattamento. Il fabbisogno di ferro nella seconda parte della gravidanza siaggira approssimativamente intorno ai 6 mg/die. In caso di carenza diferro, la posologia deve essere adattata in funzione della risposta alla terapia e della tolleranza gastrointestinale. Una dose elevata viene meglio tollerata se suddivisa in 3 o 4 somministrazioni.
INDICAZIONI
Terapia delle anemie da carenza di ferro.
INTERAZIONI
Se vengono somministrate contemporaneamente tetracicline, il loro assorbimento viene impedito. Gli antiacidi riducono l'assorbimento del ferro. Tra l'assunzione del farmaco e l'assunzione di preparati contro l'iperpepsia dovrebbe intercorrere un intervallo di 2-3 ore. Puo' verificarsi il rischio di tossicita' con la penicillamina quando si interrompe il trattamento con derivati del ferro.
POSOLOGIA
Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti (di sesso maschile) e' generalmente 13 mcg/kg o 1 mg/die. Il fabbisogno giornaliero per soggetti di sesso femminile (mestruazioni normali) e' generalmente di 21 mcg/kg o 1,4 mg/die. Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fabbisogno aumenta: 80 mcg/kg/die o, generalmente, dai 5 ai 6 mg/die. Bambini:22 mcg/kg. In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresaentro 50 e 250 mg/die, secondo il grado di anemia. Adulti: 1 compressaeffervescente al giorno, sciolta in acqua 1/2 ora prima del pasto. Incaso di anemia grave: la dose puo' essere modificata a giudizio del medico sulla base degli esami ematologici da eseguirsi 2 o 3 volte la settimana dopo l'inizio del trattamento. Bambini: da 1/2 a 1 compressaa seconda del peso corporeo. Se l'anemia dovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento, e' da ricercarsi un'altra causa.
PRINCIPI ATTIVI
ferro gluconato (equivalente a 80 mg di Fe++) 695 mg.

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