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CIDILIN*IM EV 3F 5ML 1G

CIDILIN*IM EV 3F 5ML 1G

S.F. GROUP Srl
minsan: 023799087
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 Buona Disponibilità

AVVERTENZE
Il medicinale non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici chepossono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra. In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente. In presenza di grave edema cerebrale e' necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracranica non devono essere somministrate alte dosi del farmaco (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione) in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicostimolanti e nootropi.
CONSERVAZIONE
"250 mg/2 ml soluzione iniettabile" 5 da 2 ml "500 mg/3 ml soluzione iniettabile" 3 fiale da 3 ml "1000 mg/5 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 5 ml: conservare a temperatura ambiente. "500 mg/3 ml soluzioneiniettabile" 5 fiale da 3 ml "1000 mg/5 ml soluzione iniettabile" 3 fiale da 5 ml: nessuna speciale precauzione per la conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
CIDILIN SOLUZIONE INIETTABILE
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco non e' controindicato in gravidanza ed in allattamento. Inogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto ilcontrollo del medico.
INDICAZIONI
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
INTERAZIONI
Esplica attivita' sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson. Puo' essere usato in concomitanzacon antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di perfusione.
POSOLOGIA
Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane viene somministrato alla dose di 500-1000 mg al giorno per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sono consigliabili cicli terapeutici delladurata di 3-4 settimane opportunamente intervallati tra di loro. Unafiala da 250 o 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000 mguna volta al giorno per via intramuscolare, per via endovenosa lenta,o mediante infusione endovenosa a gocce. Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si raccomanda una somministrazione continua per 2-3 settimane. Il farmaco non influisce sulla respirazione, sul polso e sulla pressione arteriosa, ed e' percio' possibile un trattamento prolungato e continuo.
PRINCIPI ATTIVI
250 mg/2 ml soluzione iniettabile: ogni fiala da 2 ml contiene citicolina (citidin-difosfocolina) sale sodico 261 mg pari a citicolina 250 mg. 500 mg/3 ml soluzione iniettabile: ogni fiala da 3 ml contiene citicolina (citidin-difosfocolina) sale sodico 523 mg pari a citicolina 500 mg. 1000 mg/5 ml soluzione iniettabile: ogni fiala da 5 ml contieneciticolina (citidin-difosfocolina) sale sodico 1045 mg pari a citicolina 1000 mg.

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